Takeda Pharmaceutical Company Limited ha anunciado la
presentación a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) la solicitud de
autorización de comercialización para vedolizumab, un anticuerpo monoclonal
humanizado selectivo para el tracto intestinal, en investigación para el
tratamiento de adultos con colitis ulcerosa (CU) y con enfermedad de Crohn
(EC)) activa de moderada a grave, los dos tipos más comunes de enfermedad
inflamatoria intestinal (EII).
Si se aprueba, vedolizumab sería el primer y único agente
biológico selectivo para intestino en EC y CU en el mercado.
