Compartimos lo más destacado de la ponencia realizada en la XXV Convención de ACCU España en Mérida, titulada "La EII Pediátrica, ¿qué la hace especial?" impartida por el Dr. Enrique Medina (Sección de Gastroenterología y Hepatología Pediátrica del Hospital 12 de Octubre de Madrid):
La EII Pediátrica se produce por una interacción de factores genéticos, inmunitarios y ambientales. Y se puede dividir en función del momento de aparición:
- Entre 0 y 2 años (EII muy temprana)
- Entre 6 y 10 años (EII temprana)
- Más de 10 años (EII similar a la de los adultos)
- Entre 0 y 2 años (EII muy temprana)
- Entre 6 y 10 años (EII temprana)
- Más de 10 años (EII similar a la de los adultos)
Se diferencia de la EII adulta en la extensión, la evolución, el retraso del crecimiento, el impacto psicosocial, en el uso de recursos terapéuticos y la transición dentro del sistema sanitario del servicio de pediatría al de adultos.
La pancolitis (afectación total del colon) es muy frecuente y se presenta en el 67% de los niños, respeto al 47% de los adultos.
La enfermedad de Crohn tiene mayor incidencia que la colitis ulcerosa, y hay más niños afectados que niñas.
El 25% de los pacientes pediátricos presenta dolor, diarrea y pérdida de peso en el momento del diagnóstico.
La inflamación provoca: malnutrición, freno del crecimiento óseo y resistencia a la hormona del crecimiento.
Es muy importante conseguir la “Talla Diana Genética”, evitando la toma de corticoides en edades tempranas y con nutrición enteral.
Los objetivos del tratamiento son: prevenir recaídas, mejorar síntomas, reducir complicaciones, mantener el estado nutricional y vigilar el crecimiento.
